PharmaProof™ Sistema de visión para paquetes y componentes

Diaporama

El PharmaProof ™ de Optel para la verificación del empaque y componentes, es un sistema de visión innovador automatizado y flexible que ofrece verificaciones tales como: lote y fecha de vencimiento, sellos de tapa y precinto, orientación y presencia de la etiqueta, sidesert y topsert. El sistema proporciona una amplia inspección de: etiquetas, cartones y etiquetadoras de cajas. El sistema de visión automatizada aumenta la precisión total de la línea y el aseguramiento de calidad para ayudar a los fabricantes farmacéuticos a evitar retiros de productos. El altamente rendidor PharmaProof ™ reduce: el tiempo de inactividad de la línea, los falsos rechazos y el reprocesado, incrementando por tanto, la eficiencia de la línea.

El software avanzado y la tecnología óptica de Optel han dado como resultado una herramienta OCV / OCR líder en la industria para: códigos impresos y en relieve, números de lote, fechas de caducidad, números de identificación de etiquetas y DIN / NDCs, que aseguran que la información precisa se imprime a cada vez.

Beneficios:

  • Hasta 2.000 ppm
  • 100% de inspección en línea
  • Pasos rápidos y fáciles con una cantidad ilimitada de almacenamiento de recetas
  • Alarmas configurables
  • Tracking de productos totalmente integrado
  • Herramientas de gestión de datos – conectividad con el sistema ERP / SCADA, registro del lote, y control de dispositivos
  • Alta precisión (baja tasa de rechazos falsos)
  • Control de IO – unidades independientes (integración PLC no requerida)
  • No hay contacto con el producto
  • Cambios sin necesidad de Herramientas para una configuración de software rápida y sencilla
  • Diseño compacto

Especificaciones:

  • Presencia y posición de tapas de botellas
  • Sellos de seguridad
  • Códigos en relieve
  • Caracteres (OCV / OCR en Lote, Fecha de caducidad, DIN / NDC, ID de etiqueta y número de serie)
  • Grading de los códigos de barras lineales y códigos 2D (Data Matrix) de acuerdo a las normas ISO / IEC
  • Cumple con FDA 21 CFR Parte 11
  • Diseño GMP
  • Posicionamiento de impresión y calidad
  • Presencia y orientación de la etiqueta
  • Presencia de insertos, topserts y sideserts

Para más informaciones

Contacte nuestro Equipo de Ventas

Compartir esta página